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1 CHO細胞 CHO細胞是中G倉鼠卵巢細胞(Chinese Hamster Ovary，CHO)，1957年美G科羅拉多大學Dr. Theodore T. Puck從一成年雌性倉鼠卵巢分離獲得，為上皮貼壁型細胞，是目前生物工程上廣泛使用的細胞系。工業生產上應用較多的是CHO-K1細胞，為轉化細胞系，細胞染色體分布頻率是2n＝22，系亞二倍體細胞。ATCC保存CHO-K1細胞株，編號為CCL-61，被廣泛地用于重組DNA蛋白的表達。由于該細胞存在遺傳缺陷，無脯氨酸合成基因，不能將谷氨酸轉變為谷氨酸-γ-半醛，培養過程中需在培養基中添加L-脯氨酸才能生長。并且由于該細胞已經霍亂毒素適應，形態學有所改變。**初細胞為貼壁型細胞，經多次傳代篩選后，也可懸浮生長。
二氫葉酸還原酶是真核細胞核苷酸生物合成過程中起著重要作用的一種酶，是常用的遺傳選擇標記之一，它可催化二氫葉酸還原成四氫葉酸。對于dhfr突變體細胞而言，由于不能夠合成四氫葉酸，阻斷了正常核酸代謝途徑，因此不能在常規培養基上生長，但若在培養基中加入次黃嘌呤（hypoxanthine）和胸苷（thymidine），則突變體細胞可以借助核苷酸的補救合成途徑維持生長。利用dhfr基因進行篩選時，shou先將重組DNA分子導入dhfr- 表型的受體細胞，然后撤除原培養基中的的次黃嘌呤和胸苷，即可獲得dhfr+并能表達外源基因的克隆細胞系。因此在挑選表達外源基因的陽性克隆細胞時需選用不含次黃嘌呤和胸苷的培養基。另外，氨甲喋呤（MTX）選擇壓力可使CHO/dhfr- 細胞的外源基因的拷貝數擴增并得到較高水平的表達。 CHO-GS細胞是用含單抗蛋白等的目的基因和谷氨酰胺合成酶(GS)基因標記的表達載體，轉染宿主細胞CHO，再通過L-氨基亞砜蛋氨酸(methionine sulphoximine，MSX)等化合物選擇加壓促使GS基因和目的蛋白基因擴增，篩選獲得重組細胞株，可在不含谷氨酰胺培養基中生長、增殖，可避免或減少細胞代謝過程中谷氨酰胺降解積累的氨對細胞的損傷、抑制作用。
由于哺乳動物細胞結構、功能和基因表達調控的復雜性，外源基因在哺乳動物細胞中的表達與在原核生物中的表達存在較大差異，因而外源基因在哺乳動物細胞中高效表達所需的元件也不同于在原核生物細胞中的表達所需的元件。外源基因在哺乳動物細胞中的表達包括基因的轉錄、mRNA翻譯及翻譯后蛋白質的加工等過程，如蛋白質的糖基化、磷酸化、寡聚體的形成以及蛋白質分子內或分子間二硫鍵的形成等比較復雜，要表達具有生物學功能的蛋白質如膜蛋白、抗體和具有特異性催化功能的酶需要在哺乳動物細胞中進行。 哺乳動物基因表達宿主細胞選擇的基本原則是來源豐富、轉化效率高、表達效果好，CHO細胞作為表達系統除具有上述的特點要求外，還有以下優勢： 1）外源基因被整合到宿主染色體上后，在沒有選擇壓力的情況下能穩定保持； 2）適合多種蛋白質的分泌表達和胞內表達，并且很少分泌自身的內源蛋白，便于下游產物分離純化； 3）對培養基的要求較低，可在無血清培養基中培養； 4）細胞可進行貼壁培養也可進行懸浮培養，且具有較高的耐受剪切力和滲透壓能力； 5）可進行高密度大量培養，進行較大規模生產時其培養量可放大到20000L以上，是目前應用**廣泛的哺乳動物基因表達受體細胞之一。 另有研究者嘗試將類胰島素生長因子IGF基因和轉鐵蛋白基因轉入CHO細胞獲得能自身分泌必需蛋白的“超級CHO”，無需在培養基中轉鐵蛋白和胰島素，細胞可在無血清培養基（SFM）中生長良好。 3 CHO細胞在生物制藥中的應用 目前已有多種外源基因如人組織性纖溶酶原激活劑（tPA）、人促紅細胞生成素（EPO）、乙肝表面抗原（HBsAg）、干擾素γ（IFNγ）、干擾素β（IFNβ）、白細胞介素2（IL2）、凝血因子Ⅷ等在CHO細胞中得到表達。在美G已注冊的大約73種蛋白藥物生產中，應用哺乳動物細胞培養的有35種，CHO細胞培養的就占27種，其中包括10種單克隆抗體。下表是以CHO細胞培養為基質生產的重組制品。
4 無血清細胞培養基 無血清培養基的出現是培養基發展歷程上的一個里程碑，其一般是在合成培養基的基礎上，引入成分完全明確的或部分明確的血清替代成分，使培養基能滿足動物細胞培養的要求，又可有效的克服因使用血清所引發的問題。進入20 世紀80 年代后，新的無血清培養基不斷問世，人們經過研究發現，只要在培養基中增加某些適于細胞生長的成分，如纖連蛋白（fibronectin）、轉鐵蛋白（Transferrin, TRF）、胰島素（Insulin）和表皮生長因子（epidermal growth factor, EGF）等，不少細胞即能在無血清供應的情況下生長，尤其是CHO、雜交瘤、骨髓瘤細胞以及BHK21 細胞等。某些細胞在無血清的條件下，其生長和抗體的產量甚**較有血清培養時高出數倍。 目前，無血清培養基的研究有兩個方向：一是培養基中不含有任何動物來源的添加組分；二是培養基中不含有不明確的添加組分。依此可以將當前應用較多的無血清培養基歸納為以下四種： (1)無血清培養基，為一般意義上無血清培養基，用各類可替代血清功能的生物材料配制細胞培養基，如牛血清白蛋白(BSA) 、轉鐵蛋白、胰島素等生物大分子物質，以及從血清中提取的去除蛋白質的混合脂類以及水解蛋白等。其特點是培養基中的蛋白含量較高,添加物質的化學成分不明確，其中含有大量的動物來源蛋白。 (2)無動物來源培養基，許多商業公司開發的無動物來源培養基是基于生產重組藥物的安全考慮，培養基中的添加組分無動物來源，需要的蛋白來源于重組蛋白或者蛋白水解物，這些組分可以保障細胞生長及增殖的需要。 (3)無動物蛋白培養基，培養基完全不用動物來源的蛋白，但仍有部分添加物是來源于植物蛋白的水解片段或合成多肽片段等其他衍生物。此類培養基組分相對穩定，但必須添加類固醇激素和脂類前體，并且對培養的細胞是高度特異性的。 (4)化學組分限定培養基，此類培養基是目前**安全、**為理想的培養基，shou先可以保證培養基批次間的一致性，其中所添加的少量動物來源的蛋白水解物、蛋白都是成分明確的組份。其特點是培養基的性質明確，有利于進行細胞培養的代謝研究，同時分離純化也比較方便。 研究者對CHO細胞無血清培養基的開發比較深入，目前有多種用于CHO細胞無血清培養的培養基面世，形成了很多固定的商業配方，這些配方有的是**保護的，有的是商業秘密。G外有部分優秀的無血清培養基，但價格昂貴。 CHO細胞存在多種克隆細胞系，僅ATCC保存的CHO細胞就多達38種，再加上各公司或研究單位構建的細胞，其克隆細胞數量遠不止這些。對于CHO細胞無血清培養而言，由于構建的各種高性能CHO細胞系不同，不同克隆細胞的營養要求也都非常的不同，對營養要求往往是個性化的。另外，CHO細胞培養過程的不同培養階段、重組CHO細胞構建的各個階段，細胞代謝所需的營養或限制因素也是不同的，即同一細胞系在整個培養過程也需要使用不同的培養基，需要與之相對應的個性化培養基（Customed Cell Culture Medium）。 5 CHO細胞無血清無動物組分培養基（SAF-CHO-G-004） 其實個性化培養基并不新鮮，在G外生物制藥企業普遍采用個性化培養基，世界**的生物制藥公司（如Amgen、Genetech）往往和培養基企業合作，通過細胞培養基的客戶定制方式，研制**適合自身細胞特點的個性化細胞培養基應用于生產實踐，用于提高細胞產率和生產效率。另有數據顯示，G際上的細胞培養基生產企業，個性化、定制培養基占其培養基業務的90%以上，目錄培養基不足10%。 北京清大天一生物技術有限公司依托于在細胞培養基研發和動物細胞大規模培養方面具有豐富經驗的研發團隊，潛心研究，開發研制了多種個性化培養基，通過在生產實踐中的應用已取得可喜的成果，如CHO細胞無血清無動物組分細胞培養基（SAF-CHO-G-004）就是其中之一。 5.1 CHO細胞無血清無動物組分培養基（SAF-CHO-G-004）的特點 SAF-CHO-G-004（代碼：SAF108）是北京清大天一生物技術有限公司開發的新一代CHO細胞無血清無動物組分細胞培養基，能支持多種CHO細胞的生長維持，可廣泛應用于CHO細胞的無血清懸浮培養及抗體、重組蛋白的生產過程。細胞培養基產品的生產、檢驗嚴格執行GMP管理和ISO9001管理體系，符合生物制藥原輔料要求，質量穩定可靠。 1）SAF-CHO-G-004細胞培養基系無血清無動物組分培養基，不含有血清替代物、動物來源蛋白等動物來源組分，化學成分明確，保證了細胞培養中原輔料的使用安全性； 2）SAF-CHO-G-004細胞培養基能支持多種CHO細胞的生長、維持，具有較為廣泛的適用性； 3）適用于實驗研究和大規模培養應用； 4）根據用戶的不同使用，可定制SAF-CHO-G-004培養基，以滿足CHO/dhfr-#p#分頁標題#e#、GS-CHO等不同系統的應用需求； 5）有多種包裝規格可供選擇，滿足不同用戶的使用需求。 5.2 CHO細胞無血清無動物組分細胞培養基培養效果 使用SAF-CHO-G-004細胞培養基培養已馴化過的CHO細胞，圖1是CHO細胞接種密度為2×105#p#分頁標題#e#cells/ml時的細胞生長曲線，可以看到，經過3－4天的培養過程，細胞密度可提高到細胞4-5×106cells/ml，細胞活率超過90％，細胞擴增了二十多倍。圖2是細胞批培養的葡萄糖和乳酸代謝情況。圖3和圖4分別表示培養了96小時（4天）的CHO臺盼藍染色和細胞顯微照片，細胞形態飽滿、健康。
5.3 CHO細胞無血清無動物組分細胞培養基使用說明 5.3.1 成分
5.3.2 貯存 2℃－8℃冷藏，干燥、密封、避光貯藏。【貯存期限】：暫定一年。 5.3.3配制方法（以1L包裝為例） 1. 1)將一袋粉末培養基全部倒入一容器中，用少量注射用水將袋內殘留培養基洗下，并入容器，加注射用水（水溫20℃-30℃）到950毫升，輕微攪拌溶解； 2. 2)加入1.9克碳酸氫鈉； 3. 3)輕微攪拌溶解，加注射用水**1升； 4. 4)如有必要，用1mol / L 氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調pH**所需值； 5. 5)用0.2μm濾膜正壓過濾除菌； 6. 6)溶液應在2℃-8℃下避光保存。 5.3.4 SAF-CHO-G-004培養基不同NaHCO3加量的pH、滲透壓參考對照表
5.4 CHO細胞無血清馴化 在含血清培養基中生長的CHO細胞可經過一定的細胞馴化過程，適應SAF-CHO-G-004細胞培養基，進行細胞的無血清培養。已經適應無血清培養的CHO細胞可直接在SAF-CHO-G-004中實現無血清培養培養，建議前二代的細胞密度不低于4×105cells/ml。 細胞的無血清馴化過程如下： 1. 取處于對數生長期的貼壁CHO細胞，活率大于95%，開始進行無血清馴化。 2. 細胞馴化可以在方瓶（T-flask）、搖瓶（shake-flask）或轉瓶（spinner-bottle）中進行。 3. 將無血清細胞培養基和含血清培養基的按1：1（V/V）的比例進行混合，接種密度為2－4×105cells/ml的細胞，在37℃、5％CO2培養箱進行培養。 4. 根據細胞生長和活率情況，在降血清的每一階段可穩定傳代1－3代，接種密度維持在2- 4×105cells/ml。 5. 逐步提高無血清細胞培養基在混合液中的比例（V/V），即降低混合液中的血清含量，傳代過程的細胞接種密度仍維持為2- 4×105#p#分頁標題#e#cells/ml。 6. 直**混合液中的血清濃度降低**0.1-0.2%，每一代的細胞活率大于90％后，此時可將細胞完全培養在CHO無血清無動物組分培養基中。 7. 在CHO無血清無動物組分培養基中進行放大培養，建立起適應無血清無動物組分培養的CHO種子細胞庫。 |
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| 清大天一個性化細胞培養基主要特點 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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